Гипофункция гипоталамо-аденогипофизарной системы. Формы гипофункции гипофизарной системы

Существует большое сходство в клинических формах патологии при нарушениях деятельности определённых структур гипоталамуса и гипофиза. Причём при центральных формах эндокринопатий отмечают более многообразные нарушения, особенно со стороны нервной системы.

Наиболее часто встречают парциальные виды гипофункциональной эндокринопатий гипоталамо-гипофизарной системы. Они проявляется разнообразными видами патологии. Среди них можно выделить следующие.

Гипоталамо-гипофизарный нанизм (от греч. nanos — карлик; синонимы — карликовость, микросомия) — генетическое заболевание. Обусловлено абсолютным или относительным дефицитом СТГ, в том числе снижением чувствительности рецепторов тканей к СТГ. Обычно к недостатку СТГ присоединяются другие нарушения гипофиза и гипоталамуса. Основное проявление этого заболевания — резкое отставание в росте и физическом развитии.

Гипоталамо-гипофизарная микроспланхния. Заболевание обусловлено дефицитом соматолиберина и СТГ. Основное проявление — недоразвитие органов брюшной полости, главным образом — укорочение кишечника.

Гипоталамо-гипофизарный гипотиреоз. Возникает в 5-10% случаев всех видов гипотиреоза в результате нарушения синтеза и инкреции тиролиберина гипоталамусом и/или тиротропина аденогипофизом. Основные клинические проявления определяются недостаточностью тиреоидных гормонов (Т3, Т4) в крови и различных тканях.

Гипоталамо-гипофизарный гипогонадизм. Рано возникающие формы недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы у лиц мужского пола проявляются в виде евнухоидизма, а у женского пола — в виде инфантилизма. Для лиц, страдающих евнухоидизмом и инфантилизмом, характерны астеническое телосложение, недоразвитая скелетная мускулатура, тонкая бледная кожа, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, нарушение поведения, повышенная ранимость психики, быстрая смена настроения, неспособность к деторождению.

Нейроэндокринное ожирение. Обусловлено дефицитом гипофизарного липотропина — пептида, обладающего липолитичееким действием. Характерно преимущественное отложение жира на животе, спине, бёдрах, плечах при нормальных (внешне более худых) предплечьях и голенях.

Адипозогениталъная дистрофия (болезнь Фрелиха). Проявляется синдромом ожирения и синдромом гипогонадизма. Возникает в результате врождённых или приобретённых нарушений промежуточного мозга, гипоталамуса и аденогипофиза. Причиной становятся инфекционные повреждения (вирусные, сифилитические, токсоплазмозные). Чаще возникает у мальчиков.
Ведущие симптомы:
- диффузное ожирение с отложением жира, главным образом в области груди, живота, таза, бёдер и лица;
- недоразвитие первичных и вторичных половых признаков.

Церебро-питуитарная форма болезни Аддисояа (церебральная гипадрения). Основу составляет дефицит АКТГ, а значит и дефицит гормонов коры надпочечников (глюко- и минералокортикоидов). Основные проявления: общая слабость, мышечная слабость, артериальная гипотензия, сердечная слабость, гипогликемия, гипонатриемия, полиурия и др.

- Читать далее "Тотальная гипофункция гипоталамо-гипофизарной системы. Гиперфункция гипоталамо-аденогипофизарной системы"

Оглавление темы "Нарушения в эндокринной системе":
1. Расстройства эндокринной системы. Классификация эндокринопатий
2. Механизмы развития эндокринопатий. Механизмы нарушения гормональной регуляции
3. Нарушения системы обратной связи. Патология эндокринных органов
4. Патология транспорта гормонов. Нарушения метаболизма гормонов
5. Клиника эндокринных расстройств. Проявления эндокринной патологии
6. Гипофункция гипоталамо-аденогипофизарной системы. Формы гипофункции гипофизарной системы
7. Тотальная гипофункция гипоталамо-гипофизарной системы. Гиперфункция гипоталамо-аденогипофизарной системы
8. Акромегалия и преждевременное половое созревание. Постоянная лактация и болезнь Иценко-Кушинга
9. Гиперфункция пучковой зоны коры надпочечников. Гиперкортицизм
10. Гиперфункция сетчатой зоны коры надпочечников. Гиперфункция различных зон коры надпочечников